1정 중
유효성분 : 텔미사르탄(EP)40.00mg, 에스암로디핀베실산염이수화물(별 규)7.38mg(에스암로디핀으로서 5mg),
첨가제(타르색소) :청색2호알루미늄레이크,
기타첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산칼슘, 무수인산수소칼슘, 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오 스, 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 포비돈, 푸마르산스테아릴나트륨, 황색산화철
텔미사르탄 또는 에스암로디핀(암로디핀) 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용합니다.
가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다. 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(텔미사르탄 또는 에스암로디핀(암로디핀))으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있습니다.
텔미사르탄 40mg 또는 80mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여합니다.
·신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량합니다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장됩니다.
·간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40mg을 초과하지 않아야 합니다.
·고령자 : 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량합니다.
·소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성·유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않습니다.
기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에 보관하십시오.